S-4 (Andrarine) යනු කුමක්ද?

S-4, ලෙස අලෙවි කෙරේandarine, යනු වාචිකව ජෛව ලබා ගත හැකි, ස්ටෙරොයිඩ් නොවන තෝරාගත් ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක මොඩියුලේටරයකි (SARM).Andarine යනු ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ අර්ධ ඇගෝනිස්ට් වේ.

අනෙකුත් SARMS මෙන්ම S-4 ද 2000 ගණන්වල මුල් භාගයේදී සංවර්ධනය කරන ලදී, අක්මාව හා හෘද රෝග සමඟ සම්බන්ධකම් ඇති ස්ටෙරොයිඩ් ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් (එනම්, ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සහ ඩීඑච්ටී) හි ඖෂධීය සහ ඖෂධීය සීමාවන් මඟහරවා ගැනීමේ උත්සාහයක් ලෙස.

S-4 සංයෝගය සත්ව අධ්‍යයනයේ දී භාවිතා කරන ලද නමුත් දෘශ්‍යාබාධිත වීම හේතුවෙන් I අදියර I මානව සායනික අත්හදා බැලීම් වලට පෙර අත්හැර දමන ලදී.S-4 අණුව ඇසේ ඇති ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වන විට මෙම බලපෑම් ඇතිවේ;බැඳීම වඩාත් ආක්‍රමණශීලී වන තරමට, අත්විඳින ලද අපහසුතාවයන් වැඩි වේ.මත්ද්‍රව්‍ය සඳහා අද්විතීය යාන්ත්‍රික ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් දෘශ්‍ය කැළඹීම් එතරම් සුලභ බව සොයා ගන්නා ලද අතර එය අත්හදා බැලීම් අත්හැර දමන ලදී.

කොහොමද කරන්නේS4ඇන්ඩරින් වැඩ

යෝජිත යාන්ත්‍රණයන්ගෙන් එකකිS4, එය DHT බන්ධනය සම්පූර්ණයෙන්ම අවහිර කරයි.ඩයිහයිඩ්‍රොටෙස්ටොස්ටෙරෝන් (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone හෝ stanolone) යනු අන්තරාසර්ග ඇන්ඩ්‍රොජන් ලිංගික හෝමෝනයකි.ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් වලට සාපේක්ෂව, ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ ඇගෝනිස්ට් ලෙස DHT සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රබල වේ.

S-4 හි ඉහළ ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක (AR) බන්ධන සම්බන්ධතාවයක් ඇත.අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ඇන්ඩ්‍රොජනික් ක්‍රියාකාරකම් වලදී S-4 ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් ප්‍රොපියෝනේට් (TP) වලට වඩා අඩු ප්‍රබල සහ ඵලදායී වන නමුත් ඒවායේ ඇනබලික් ක්‍රියාකාරකම් TP වලට සමාන හෝ ඊට වඩා වැඩි බවයි.

S-4 යනු මාංශ පේශි පටක වල සම්පූර්ණ ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් වන අතර පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අර්ධ ඇගෝනිස්ට් වේ.මේ අනුව, S-4 ප්රබල ලෙස මාංශ පේශි වර්ධනය උත්තේජනය කරයි, නමුත් පුරස්ථි ප්රමාණය පවත්වා ගැනීමට නොහැකි වේ.ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් මාංශ පේශි සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ වර්ධනය එකම ප්‍රමාණයකට උත්තේජනය කරයි.S-4 සැලකිය යුතු ලුටිනිනම් හෝමෝනය (LH) හෝ ෆොසිල උත්තේජක හෝර්මෝන මර්දනය කරයි.

S-4 (andarine) ප්රතිලාභ

බොහෝ විමර්ශන අධ්‍යයනයන් සිදු කර ඇතත්, තවත් පර්යේෂණ සිදු වෙමින් පවතින අතර සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේ පවතී.ඇන්ඩ්‍රොජන් විකල්පයක් ලෙස සායනික හා චිකිත්සක භාවිතය සඳහා SARMS සංවර්ධනය කිරීම පූර්ව සායනික දත්ත මත පදනම්ව පොරොන්දු වේ.

ශරීරය පුරා බොහෝ පටක වල ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වන ඇනොබලික් ස්ටෙරොයිඩ් මෙන් නොව, එක් එක් SARM සමහර පටකවල ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ වරණාත්මකව බන්ධනය වන නමුත් අනෙක් ඒවා නොවේ.එසේ වුවද, ඔවුන් තවමත් androgenic සහ anabolic බලපෑම් ප්රදර්ශනය කරයි.

SARMS යනු ඇනොබලික් ස්ටෙරොයිඩ් නොවේ;ඒ වෙනුවට, ඒවා ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වන කෘතිම ලිංගේන්ද්‍ර වේ.ඔවුන්ගේ අණුක ව්‍යුහය මත පදනම්ව, ඔවුන් agonists, partial agonists සහ antigonists ලෙස ක්‍රියා කරයි.ඇනොබලික් ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා SARMS විසින් coregulators සහ පිටපත් කිරීමේ සාධක හෝ සංඥා කැස්කැඩ් ප්‍රෝටීන් මොඩියුලේට් කිරීම හෝ මැදිහත් වීම තෝරා ගන්නා ආකාරයකි.

අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ S-4 මාංශ පේශි පටකවල සම්පූර්ණ ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් සහ පුරස්ථි ග්‍රන්ථියේ අර්ධ agonist වන අතර, ආශ්‍රිත අහිතකර බලපෑම් හේතුවෙන් එය ස්ටෙරොයිඩ් ඇන්ඩ්‍රොජන් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් (එනම්, ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සහ ඩීඑච්ටී) සඳහා විකල්පයක් ලෙස කදිම අපේක්ෂකයෙකු බවට පත් කරයි. අක්මාව, හදවත සහ සාරවත් බව මත.

S4 වැනි SARMS ඇන්ඩ්‍රොජන් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කළද, එය එස්ට්‍රොජන් බවට පත් නොවන බැවින් එය හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර සඳහා ශක්‍ය අපේක්ෂකයෙකු නොවන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.